SEJAM BEM VINDOS...UM CONVITE PARA VOCÊ.

A Associação Matogrossense dos Ostomizados tem por objetivo de Promover a integração plena e total dos ostomizados na vida cotidiana e seus familiares, Promover a união em Estado de Mato Grosso,reunir forças para defesa de seus direitos,Ajudar as pessoas ostomizadas nas suas dificuldades de readaptação à sua nova condição de vida, proporcionando apoio nas suas necessidades físicas e psicossociais.
É uma organização da sociedade cível, de utilidade Pública e sem fins lucrativos.



***** FELIZ NATAL, E PRÓSPERO 2012 *****

Você é Ostomizado? Conhece alguém? Participe da Nossa Reunião apartir de FEVEREIRO DE 2012 Ambulatório de Ostomia Hospital Universitário Júlio Muller. Somos um Grupo de Pessoas Ostomizadas, para troca de experiências e auto-ajuda. Sua presença é importante para nós. Contato: 8405.7310 - 9969.7760 - 9215.4045 E.mail:amostomia@ibest.com.br "EM BUSCA DE UMA VIDA MELHOR"

28 de dezembro de 2010

VERÃO, CUIDADOS COM A PELE.

Os cuidados com a pele quando chega o verão devem ser redobrados e o uso do protetor solar, que deveria ser diário, se torna indispensável nesta época do ano. A ansiedade para ir à praia e conquistar aquele bronzeado faz muitos se esquecerem dos malefícios que os raios solares podem causar.

De acordo com a dermatologista, Tatiane Zago Curi, da Sociedade Brasileira de Dermatologia da regional de São Paulo, a exposição prolongada ao sol pode causar diversas lesões: sardas, manchas acastanhadas ou brancas, inchaço, envelhecimento precoce e, em alguns casos, câncer de pele e tumor. “É necessário atentar-se ao fator de proteção solar (FPS), que indica a quantidade de tempo que a pessoa pode se expor ao sol. Por exemplo, para quem tem pele morena, o FPS 15 permite que ela fique 15 vezes mais tempo no sol sem se queimar. Para quem tem pele mais branca o recomendado é no mínimo FPS 30”, diz Tatiane.

Pessoas que sofrem reações alérgicas com protetores devem consultar um dermatologista para que seja receitado um produto específico a pele delas. Veja ao lado dicas para garantir a proteção da sua pele:

Recomendações
• O protetor deve ser passado 15 minutos antes da exposição ao sol e reaplicado ao longo do dia de 2 em 2 horas
• O rosto exige um produto específico. Opte por um com fórmula oil free ou em gel
• Escolha protetor que indique a proteção ultravioleta A e B (UVA e UVB)
• Prefira o produto mais apropriado para sua pele: gel, creme e loções oil free para peles oleosas, ou cremes e loções hidratantes para peles mais desidratadas e ressecadas
• Crianças acima de 6 meses devem usar protetor com no mínimo FPS 50
• Para cabelos, use protetor em creme, spray ou aerosol. Para os lábios, existem os filtros em bastão
• Atenção na praia: guarda sol de nylon não protege contra o sol e não dispensa o uso de protetor solar

17 de novembro de 2010

Preconceito na pele

Cerca de 3% da população brasileira possui psoríase, doença inflamatória crônica da pele que não tem cura. Mas o que mais chama a atenção não é a quantidade de pessoas, mas a rejeição que essas pessoas sofrem. A psoríase se manifesta principalmente como lesões avermelhadas recobertas por escamas esbranquiçadas, cujo aspecto faz com que os portadores sejam vítimas de preconceito. Segundo pesquisa do Ibope divulgada no mês passado, 83% dos 602 entrevistados não namorariam nem teriam relação sexual com quem tem psoríase, 67% não levariam os fi lhos em pediatras com a doença, e 63% não contratariam uma pessoa com o problema para cargo de gerência.


“O aspecto da lesão é de doença contagiosa e muitas vezes ela pode ficar muito exposta, o que faz com que as outras pessoas sintam repulsa. A psoríase, porém, não é contagiosa e os portadores podem ser tocados, abraçados e beijados sem problemas”, explica Claudia Maia, diretora de ações institucionais da Sociedade Brasileira de Dermatologia. Ela diz que muitos pacientes ficam tão deprimidos que não procuram ajuda. “E o estresse pode disparar a doença em pessoas com predisposição genética”, completa ela.

A aposentada Irma Ecker, de 60 anos, tem psoríase desde os 11 anos e passou boa parte da vida usando calças e camisas compridas para esconder as lesões. “Uma vez eu sentei num ônibus e as pessoas se levantaram para não ficar ao meu lado. Também fui impedida de entrar na piscina de um clube. Quando fui ter meu filho, a enfermeira perguntou ao médico se eu poderia deitar na cama do hospital”, conta Irma, que faz parte da Associação Nacional dos Portadores de Psoríase, em Porto Alegre (RS).

A doença pode afetar unhas,cotovelos, joelhos, couro cabeludo, umbigo e a região lombosacra, que interliga costas e bacia. Mais raramente, ela aparece como artrite psoriática, uma forma de inflamação nas cartilagens e articulações, causando dor e dificuldade nos movimentos. O tratamento pode ser feito com pomada, loção, xampu ou gel nos casos mais leves, e com sessões de fototerapia e medicamentos orais ou injetáveis nos mais graves. “Diferentemente de outras doenças de pele, o sol é ótimo para o tratamento da psoríase. Por isso, quem tem deveria frequentar mais praias e piscinas, o que não acontece em função do preconceito”, explica Ricardo Romiti, coordenador do Ambulatório de Psoríase do Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo.

Por Guilherme Bryan

guilherme.bryan@folhauniversal.com.br

SAÚDE.

CONTROLE AMBIENTAL PARA PACIENTES ALÉRGICOS


5 principais medidas de controle ambiental:

Cuidados com o chão





Retirar todos os carpetes e tapetes, principalmente do quarto de dormir. O quarto de dormir ideal tem que ter um chão duro (madeira, cimento, ou cerâmica). Se não for possivel retirar o carpete, é melhor que ele seja de pequena espessura e que seja limpo com aspirardor frequentemente.

14 de novembro de 2010

SAÚDE

CONTROLE AMBIENTAL PARA PACIENTES ALÉRGICOS
5 principais medidas de controle ambiental:

Capas de colchões e travesseiros.















Recomenda-se utilização de capas antialérgicas para:colchões, almofadas e travesseiros. Não vale a pena cair na tentação de deixar de lado um desses itens, todos são muitos importantes uma vez que os ácaros podem infestar todas as estruturas da cama.

10 de novembro de 2010

VIDA.

O namoro é uma instituição de relacionamento interpessoal não moderna, que tem como função a experimentação sentimental e/ou sexual entre duas pessoas através da troca de conhecimentos e uma vivência com um grau de comprometimento inferior à do matrimônio. A grande maioria utiliza o namoro como pré-condição para o estabelecimento de um noivado ou casamento, definido este último ato antropologicamente como um o vínculo estabelecido entre duas pessoas mediante o reconhecimento governamental, religioso ou social.


Com a evolução da tecnologia, já é comum encontrar casos de pessoas cujo namoro se dá através das modernas formas de telecomunicação, como o telefone ou a internet. Assim, sendo, casais podem namorar apesar de estarem em estados, países ou continentes distintos. Essa foi a nossa experiencia, deparamos hoje com a realidade das pessoas ostomzidas, O paciente ostomizado, ao se deparar com o estoma no pós-operatório, passa a lidar com essa nova realidade, apresentando vários sentimentos, reações e comportamentos diferentes e individuais. O impacto da presença da ostomia determina uma alteração da imagem corporal, e ocorrem diversas reações, dependendo das características individuais, dos suportes sociais encontrados por ele e da percepção da perda vivida pelo paciente.

Como a cirurgia de ostomia é um procedimento que altera o corpo,muitas pessoas se preocupam com o sexo e a intimidade e com a aceitação por parte do(a) namorado/namorada,esposo/esposa ou ente querido. Para pessoas que estão namorando, uma grande preocupação é como contar para alguém sobre a ostomia, para aquelas que não estão namorando, pior ainda, como encontrar alguém que aceite como ostomizada?

É importante lembrar-se de que relacionamentos pessoais de suporte pode ser uma principal fonte de cura após qualquer tipo de cirurgia. É também importante deixar que seu parceiro saiba que a atividade sexual não irá lhe machucar nem o seu estoma.

A cirurgia de ostomia afeta ambos os parceiros em um relacionamento e é algo com o qual ambos devem ajustar-se - cada um da sua própria maneira.

O essencial, logicamente, é compreensão e comunicação.

Deparando com esta realidade, e por presenciar amigos(as) ostomizados(as), a enfrentar essa realidade, achamos de grande importância, publicar este artigo,enfatizando o intercambio de pessoas ostomizadas nesse imenso Brasil.


Antonio Amaral
(casado com Meiriane ambos ostomziados, conheceram em congresso e, namoraram via internet)

Dicas de Estilo de Vida

• Esvazie a sua bolsa antes de ter relações sexuais.
• A atividade sexual não lhe machucará nem a seu estoma.
• Talvez você prefira usar uma bolsa pequena ou capa para estoma durante as relações sexuais.
• Uma capa para a bolsa pode ajudar a esconder o conteúdo.
• Uma faixa pode esconder a bolsa e mantê-la justa ao corpo.

DIA NACIONAL DOS OSTOMIZADOS

30 de setembro de 2010

FRÁGIL...............SAÚDE PÚBLICA









Mais de 500 servidores do Hospital Júlio Muller deflagram greve na 2ª .

Cerca de 500 servidores do Hospital Universitário Júlio Muller já estão em estado de greve desde esta quarta (29) e vão cruzar os braços na próxima segunda (4). Enfermeiros, nutricionistas, farmacêuticos e todos os funcionários efetivos, com exceção dos médicos, decidiram deflagrar a paralisação devido às péssimas condições de trabalho. “Para se ter uma ideia, nesta quinta (30), por exemplo, o refeitório teve que ser fechado por falta de condições”, pontuou a coordenadora do Sintuf Ana Bernadete Almeida.
  Conforme a sindicalista, a decisão foi tomada durante assembleia-geral devido ao fato dos servidores estarem trabalhando precariamente e sendo obrigados a cumprir jornadas de trabalhos abusivas. “Existem pessoas que trabalham por 72 horas, sem folga. Além disso, muitos funcionários não recebem insalubridade”, reclama Bernardete.

  Ela pontua ainda, que os funcionários são vitimas de assédio moral, que há falta de controle sobre a distribuição de plantões e que os servidores também não possuem segurança alguma, sendo, inclusive, vítimas de assaltos e até feitos de refém por bandidos. “Queremos a substituição da gerência de enfermagem e saber quando vão ocorrer as novas eleições para os cargos de chefia”, pontua a sindicalista. Outra reivindicação feita pela classe, é o cumprimento de jornada de trabalho de apenas 30 horas e não 40 horas, conforme prevê a legislação federal. "Diferentemente de outras pessoas que cumprem 4 horas, fazem uma pausa e cumprem outras 4 horas, nosso plantão é com o tempo sorrido", argumenta Ricardo de Paula Lisita, membro do sindicato.
  Os servidores federais garantem ter tentado negociar com a reitora da UFMT Maria Lúcia Cavalli Neder, mas, enfatizam, que devido a intransigência as conversas não avançaram. “Nós fizemos uma reunião na quarta, mas não houve uma solução para os dois oficios, que havíamos enviado”, ponderou Ricardo. Como pelo menos 300 enfermeiros devem cruzar os braços por tempo indeterminado, a tendência é que o atendimento no hospital entre em colapso até que todos cheguem a um consenso. De todo modo, por enquanto, vai ser mantido 30% dos trabalhos. Também continuam trabalhando os servidores cedidos pelo Estado e os médicos.

Por: Patrícia Sanches

6 de setembro de 2010

INCLUSÃO

SAÚDE & ALIMENTAÇÃO

O poder que a couve-flor tem

Uma hotaliça fácil de ser encontrada em todo Brasil, a couve-flor, além de poder ser apreciada pela sabor, é um alimento rico em nutrientes, como cálcio, potássio, enxofre, sódio, fósforo, magnésio, silício, cloro, ferro folato e vitamina C. Segunda especialistas, é também livre de gorduras e colesterol, e tem teores baixos de sódio e calorías. "A couve-flor possui quantidade apreciável de sais minerais importantes que atuam na formação dos ossos, dentes, sangue e, dentre eles, estão o cálcio, fósforo e o ferro.
Possui também as vitaminas do complexo B (B2 e B5), que têm por função evitar problemas de pele e do aparelho digestivo e são essenciais ao crescimento, além de evitar a queda cabelos", explica a nutricionais Clara Costa.
        Ela afirma que se trata de uma hortaliça de fácil digestão, além de um neutralizante da acidez estomacal, cujo consumo é indicado para pessoas de todas as idades e, principalmente, para quem sofre de prisão de ventre. O preparo básico consiste na remoção das folhas  e da parte muito grossa e dura do caule, seguida pelo cozimento da couve-flor picada ou inteira. "Ela é muito rica em vitamana A, recomendada nos casos de desnutrição, debilidade geral e convalescença.

23 de julho de 2010

Operação Sorriso (UFRJ) 6 e 7 de agosto


Façam uma criança feliz!


Cirurgias gratuitas de lábio leporino e fenda palatina, nos dias 6 e 7 de agosto, no Hospital do Fundão.

7 de julho de 2010

Alho e cebola contra pedra na vesícula

A dupla seria capaz de reduzir a formação de cálculo biliar, sugere um estudo indiano publicado no periódico British Journal of Nutrition. Realizado com roedores, o trabalho mostrou que o dueto aumenta a produção de duas enzimas responsáveis por derrubar naturalmente os níveis de colesterol. “E quase 80% das pedras na vesícula são formadas por esse tipo de gordura”, afirma Ricardo Abdalla, clínico-geral do Hospital Sírio-Libanês, em São Paulo. Para chegar à conclusão, os cientistas compararam dois grupos de cobaias. Entre os animais alimentados com uma maior quantidade de alho e cebola, houve uma redução de até 30% na incidência dos cálculos.

1 de julho de 2010

Moda especial

Concurso de roupas para portadores de deficiência apresenta soluções práticas
Moda especial para pessoas com necessidades especiais. Essa foi a proposta de um concurso criado pela secretaria dos Direitos da Pessoa com Deficiência de São Paulo para estudantes universitários e de escolas técnicas, cuja premiação aconteceu este mês na capital. Em paralelo à São Paulo Fashion Week, semana de moda paulista, aspirantes a estilistas mostraram que estilo e criatividade têm tudo a ver com inclusão. “Esta é a segunda edição do concurso. No ano passado recebemos 300 inscrições em 6 meses de prazo. Este ano foram 300 inscrições em 1 mês”, comemora a coordenadora do projeto, Daniela Auler.

Ela destaca que as pessoas com deficiência encontram muita dificuldade na hora de se vestir: “As cadeirantes, por exemplo, não podem usar calça jeans porque o bolso traseiro provoca feridas. Já um bolso na frente, além de solucionar esta questão, também é útil para guardar o celular.” Os 20 estudantes selecionados para o desfile de premiação apresentaram roupas com etiquetas em braile, calçados antiderrapantes e vestidos fáceis de manipular.

Premiados
“O primeiro lugar foi para Letícia do Nascimento, que propôs uma calça para mulheres cadeirantes, com o cós e a abertura diferenciados, que facilitam na hora de vestir, além de já vir com um compartimento no mesmo tecido para a bolsa coletora”, conta Daniela. “O segundo foi um terninho feminino que não empapa na barriga, feito para cadeirantes executivas, e o terceiro foi para uma jaqueta e uma calça com facilidades para pessoas cegas.” Os três primeiros colocados, além da premiação, terão peças confeccionadas pela única grife que atua nesse mercado no Brasil. “Esperamos que esse tipo de iniciativa traga a realidade das pessoas com necessidades especiais para dentro da moda. Isso ainda não existe no País, apesar de termos hoje 30 milhões de pessoas com algum tipo de deficiência”,
ressalta Daniela. (A.D.)

8 de junho de 2010

Pacientes com câncer têm direitos especiais: conheça quais são



Uma notícia dura, difícil de receber. O diagnóstico do câncer assusta qualquer pessoa e enfrentar o tratamento exige muita coragem e determinação. Nessa hora, quase ninguém se lembra de correr atrás dos direitos a que pacientes especiais têm. A maioria dos brasileiros que têm câncer não sabe, mas o simples diagnóstico da doença garante a eles direitos especiais.

Alguns hospitais em São Paulo, como o Hospital do Câncer, criaram cartilhas para orientar os pacientes. Elas estão disponíveis a todos - pacientes ou não - na internet.

Se você também não sabe que direitos são esses, preste atenção:
É lei: todo paciente de câncer, independente do tipo e da gravidade, pode sacar o Fundo de Garantia por tempo de serviço, o FGTS; assim como o PIS/PASEP.

Se uma criança tem câncer, mas os pais trabalhem, eles podem sacar o FGTS. A solicitação deve ser feita em uma agência da Caixa Econômica Federal. É preciso apresentar os documentos pessoais originais e o exame anatomopatológico, que diagnostica o câncer. O exame anatomopatológico é um documento essencial para qualquer tipo de benefício. Ele normalmente está no prontuário médico do paciente ou no laboratório onde foi feito o exame.

O paciente também tem direito a licença médica e a receber o auxílio-doença. Outro direito é a isenção de imposto de renda. Esses benefícios devem ser solicitados ao INSS. Os doentes também podem exigir mais rapidez da Justiça em qualquer processo. Para isso, basta fazer um requerimento diretamente ao juiz responsável pela Vara onde está o caso.

Para aqueles que ficaram com alguma sequela por causa da doença ou do tratamento, existem outros benefícios
Pacientes que têm, por exemplo, um imóvel financiado - nesses casos dependendo do contrato e onde haja seguro - é possível que haja a quitação. Isso acontece em caso de invalidez. O doente que tem financiamento imobiliário pelo Sistema Financeiro da Habitação e paga o seguro por invalidez ou morte, junto com as prestações, pode solicitar a quitação total da dívida.

Para isso é preciso contatar o banco, o agente financeiro, ou a seguradora responsável.
Quem tiver renda inferior a um salário mínimo também pode solicitar o transporte público gratuito. O transporte pode ser municipal, estadual ou interestadual, dependendo da necessidade de locomoção para o tratamento. A Justiça tem assegurado o direito dos pacientes viajarem de ônibus, barco, ou até mesmo de avião.

Caso o doente esteja debilitado a ponto de não conseguir se locomover sozinho, o direito é parcialmente estendido a um acompanhante - que no caso do transporte aéreo paga apenas 20% do valor da passagem. Existe ainda outro benefício importante que pode ajudar na mobilidade de quem ficou com alguma sequela. Existem alguns casos do câncer de mama, em que no tratamento se retira músculos, gânglios que podem causar alguma limitação de membros superiores.

Nesses casos, a pessoa tem direito a comprar um carro adaptado e isso vale para todos que ficarem com os movimentos das pernas, ou braços comprometidos. A legislação fala em veículos adaptados. Entenda-se por veículo adaptado o carro que precisa ter uma adaptação específica para atender a necessidade da pessoa, ou um veículo automático e/ou com direção hidráulica.

O carro adaptado é isento de: - IPI, o imposto sobre produtos industrializados
- IOF, o imposto sobre operação financeira
- ICMS, o imposto sobre circulação de mercadorias e serviços.
Ao todo o desconto gira em torno dos 20% sobre o valor de mercado do carro.

Além das vantagens na compra, o paciente também não paga IPVA. E, se morar em São Paulo, pode ficar fora do rodízio de veículos.
Outras informações:
WWW.IBCC.ORG.BR

7 de junho de 2010

24 de maio de 2010

Reitora da UFMT empossa novo superintendente do Júlio Muller

A reitora da Universidade Federal de Mato Grosso (UFMT), Maria Lúcia Cavalli Neder, deu posse hoje de manhã ao novo superintendente do Hospital Universitário Júlio Müller (HUJM), Elias Nogueira Peres, e ao diretor Administrativo, Eleanor Raimundo da Silva. Eles assumem o cargo para um período de transição de seis meses. Ao final desse prazo, será realizado processo eleitoral para escolha dos novos dirigentes do hospital universitário.


Elias Peres vai realizar um diagnóstico da situação do HUJM, a partir de reuniões com as diversas áreas do hospital, devendo priorizar o setor de recursos humanos. Superintendente pro tempore, o professor pretende encaminhar as ações propostas no planejamento estratégico. Mesmo diante da complexidade de gerir um hospital público, Elias Peres reafirma a determinação, esforço e o compromisso com a gestão do HUJM.

A reitora Maria Lúcia destacou o espírito de luta e de coletividade que marca o HUJM. Ela fez um apelo aos estudantes, técnicos administrativos e professores para que façam uma gestão coletiva nesse período que antecede o processo eleitoral. Apesar da crise que atravessa há vários meses, a reitora vislumbra a possibilidade de o hospital avançar. Maria Lúcia ressaltou os esforços e as conquistas da gestão do professor José Carlos Amaral e o importante papel desempenhado pelos parceiros da instituição.

O juiz Luiz Aparecido Torres, do Núcleo de Conciliação do Tribunal Regional do Trabalho (TRT), garantiu que a parceria com o HUJM vai continuar. Elogiou a gestão de recursos feita pelo hospital que, segundo ele, deveria servir de referência. Destacou ainda a mudança de conceitos do Hospital Júlio Müller e anunciou o início da reforma de cinco enfermarias até o final do mês de maio.

Antes de entregar o cargo, José Carlos Amaral fez um balanço dos quatro anos de gestão. Traçou um quadro da situação dos hospitais universitários do país e do cenário de extrema adversidade que atravessam. Para ele, o modelo de financiamento do hospital universitário precisa se revisto urgentemente. Ressaltou a importância do HUJM no setor de assistência à saúde, para o ensino e a pesquisa na área de saúde. Recordou que ao assumir o cargo recebeu como herança uma dívida de R$ 3 milhões. Nesse período, conseguiu o reequilíbrio financeiro e zerar a dívida. Os avanços e conquistas alcançadas durante a sua gestão são méritos coletivos, disse ele.

A solenidade de posse contou com a participação do secretário de Estado de Saúde, Augusto Amaral, de parceiros do Projeto Abraça, de professores, técnicos e alunos.

14 de abril de 2010

NOTA DE FALECIMENTO

Prezados colegas e amigos,


É com pesar que comunicamos o falecimento da companheira LINA MENDES, ocorrido na manha desta quarta-feira (14/04), Nós, da AMO, estamos de luto por esta nossa colega, que foi tão dedicada, empenhando-se como grande amiga e irmã,na luta em favor da Pessoa Ostomizada.

Lamentamos o ocorrido e oferecemos aos familiares nossas condolências, bem como nossos mais estimados préstimos.

Antonio de Souza Amaral
Presidente da AMO-Associação Matogrossense dos Ostomizados






* 1935
+ 2010

8 de abril de 2010

VAGAS ESPECIAIS - PLACAS NÃO EVITAM UTILIZAÇÃO IRREGULAR


Credenciamento de quem realmente precisa destes espaços é fundamental

A lei existe desde 2004, mas as vagas de estacionamento destinadas aos portadores de necessidades especiais (PNES), em Cuiabá, nem sempre são ocupadas por quem deve. Em toda a cidade, segundo a Secretaria Municipal de Trânsito Urbano, são mais de 1,5 mil espaços, tanto para PNES quanto para idosos,que também têm vagas preferenciais desde 2007.
Placas informam os locais reservados para os veículos que transportam este público, mas nem sempre evitam que sejam utilizados por outras pessoas.
Em frente a própria secretaria, responsável pela fiscalização,este tipo de infração é cometida.

O controle de quem utiliza as vagas é feito por credenciais. Em dezembro de 2008, o Conselho Nacional de Trânsito (Contran) determinou, por meio das resoluções 303 e 304, a expedição de cartões para quem tem alguma deficiência física ou dificuldade de locomoção e idosos. Assim, o agente de trânsito saberá se quem utiliza o veículo se enquadra na lei.

Mas, mesmo passado 1 ano e 3 meses, muitos ainda não estão em conformidade com a nova regra.
O coordenador de Estacionamento Regulamentado em Cuiabá, Rui Santos, diz que, atualmente, cerca de 700 PNES e 1,7 mil idosos estão cadastrados e podem utilizar as credenciais em qualquer região do país. “As credenciais são padronizadas pelo Contran, por isso podem ser usadas em qualquer estado.

Outro benefício é que a pessoa pode utilizar o cartão em qualquer veículo, até táxi”.
Segundo ele, caso o automóvel que esteja ocupando o espaço não tenha a credencial, o proprietário será multado. “Nos casos que for um idoso ou PNES, ele é orientado a nos procurar para se credenciar e recorrer da multa. Não basta ser idoso ou portador de deficiência para ter direito à vaga, precisa estar credenciado”.

Ele reforça a importância do credenciamento,que contribui para garantir o cumprimento da norma.

6 de abril de 2010

"O HOMEM OSTOMIZADO" - REUNIÃO DIA 06 DE ABRIL.













Com o Tema "O Homem Ostomizado",foi a reunião do dia 06 de Abril da AMO,como sempre surge situações inesperadas, com a paralisação surepresa de todas as atividades dos servidores do Hopistal Universitário Julio Muller, e Férias da Enfermeira Responsavél do Ambulatório de Estomias,ficou paralisado o atendimento ao Ostomizado, ou seja, sem dispensação das Bolsas coletoras,como sempre fizemos valer o papel da Associação,"todos" ostomizados presente no Ambulatorio,deslocamos a administração,com intuito de pedir atenção aos ostomizados sem bolsas, especialmente aos que se deslocam do Interior aproximadamente 900km da capital, com objetivo único de obter sua bolsa coletora.Tudo resolvido e ostomizado feliz, afinal com um com sua bolsa.
 
 Tivemos a Visita do Sr.Francisco e Enf.ª Caral (COLOPLAST), onde deixaram claro,o atendimento prestado a todos ostomizados, por um estomoterapeuta qualificado para ajudar e auxiliar o ostomizado, em suas dificuldades.

31 de março de 2010

REUNIÃO DA DIRETORIA DA AMO.

No último dia 30, reuniu-se a Diretoria da AMO, com a finalidade de analisar as atividades desenvolvidas nos últimos meses,e reorganizar as próximas ações, com finalidade de oferecer a todos os Ostomizados de Mato Grosso, atendimento e acompanhento junto ao Ambulatório de Estomias, assim  como outras atividades que buscam a integração de todos. 

21 de março de 2010

H1N1













Se você faz parte do grupo a ser vacinado, fique atento ao calendário e procure um posto de vacinação na data da convocação.

Não esqueça de levar a sua caderneta de vacinação.

Faça a sua parte contra a InFluenza H1n1.

A saúde pública brasileira tem um novo e grande desafio: vacinar contra a Influenza H1N1. Para superá-lo, contamos com nosso maior aliado – você, cidadão brasileiro.

Vamos vacinar a população com maior risco de desenvolver a forma grave da doença. Para isso, vamos convocar, por etapas, gestantes, crianças de seis meses a menores de dois anos, idosos (mais de 60 anos) com doenças crônicas, população de 20 a 39 anos e pessoas portadoras de doenças crônicas (veja lista no verso).

Se você faz parte de um dos grupos a ser vacinado, fique atento! Observe a data de convocação e compareça a um posto de vacinação.

Não esqueça que medidas simples de higiene, como lavar sempre as mãos, ajudam reduzir a transmissão da doença. O vírus da gripe pode estar em muitos lugares, só que você não vê.

Aprovado em 2º votação projeto de gratuidade
















     Foi aprovado em segunda votação o Projeto de Lei nº 759/08 de autoria do deputado estadual Alexandre Cesar (PT). Agora a propositura só precisa de sanção governamental para vigorar. Com a iniciativa os deficientes físicos podem ganhar mais uma lei de acessibilidade para amenizar a exclusão histórica a que foram submetidos. A ideia é garantir o acesso gratuito a eventos socioculturais em locais públicos e privados, realizados em Mato Grosso. O projeto elenca como eventos socioculturais aqueles realizados com a finalidade de oferecer lazer, entretenimento, informação, cultura, dentre os quais, promovidos em feiras exposições, cinemas, teatros, circos, jogos esportivos, entre outros.

     A propositura versa que a comprovação de ser portador de necessidades especiais será feita através da apresentação de carteira de identidade de qualquer entidade que os representam ou assistem. O não cumprimento ao que determina a lei, por parte dos organizadores ou proprietários dos locais em que se deem os eventos, acarretará em multa ou perda de direito da realização de novos eventos.
     De acordo com o parlamentar, os portadores de deficiência não podem mais ser ignorados porque já são 10% da população brasileira, cerca de 16 milhões de pessoas. "A maioria das pessoas com deficiência é de famílias de baixa renda e não tem acesso a esses eventos. Muitos dependem do passe livre para ir à escola. Garantir o acesso gratuito é uma forma de promover a inclusão social dessas pessoas", defende.

11 de março de 2010

Visita da HOLLISTER na AMO.

Em visita a Mato Grosso, a Enf.ª Estomoterapeuta Marilice Winckler, esteve no último dia 09 em visita, na reunião da AMO divulgando, os produtos para Ostomizados da HOLLISTER.

AMO Comemora dia Internacional da Mulher.

No dia 9 de Março, em reunião mensal, a AMO comemorou o dia internacional da Mulher, com bate papo sobre cuidados com ostoma,e dicas de moda, após o longo bate papo, houve sorteios para as mulheres ostomizadas tais como, Cartatilha da Mulher Ostomizada,Camiseta do JOG (Doação Assoc.Goias),e outros brindes.

7 de março de 2010

DIA 8 - PARABÊNS A VOCÊ MULHER...........OSTOMIZADA.

A AMO-Associação Matogrossense dos Ostomizados, deseja a todas as Mulheres muita Saúde,Amor,Paz e Sucesso neste dia, mes e ano de 2010, Parabêns.

4 de março de 2010

Eleita Nova Diretoria da A.M.O Gestão 2010-2014














No dia 26 de Janeiro, em Assembléia Ordinaria realizada no Amb.de Estomias do Hospital Universitário Julio Muller,foi eleita a Diretoria Executiva e Conselho fiscal da Associação Matogrossense dos Ostomizados-AMO,para a Gestão 2010-2014, "com muita garra e vontade iremos lutar, para realizar nossos objetivos", diz os novos Diretores.

29 de janeiro de 2010

HOSPITAL UNIVERSITARIO JULIO MULLER














Acada dia que passa se agrava a situação do Hospital Universitário Júlio Müller, mantido pela UFMT com recursos federais. Basta vontade política para ter de volta o pronto atendimento e a reabertura da UTI. O presidente da Associação dos Docentes da UFMT (Adufmat), Carlinhos Eilert, preocupado com a situação do hospital, deve voltar a Brasília em nova audiência com Duvanier Ferreira, que é secretário do Ministério do Planejamento, Orçamento e Gestão.

Por falar em saúde, o presidente Lula disse no discurso em Recife, durante inauguração de uma unidade hospitalar,que falaria pouco porque estava com garganta inflamada.Depois virou hipertenso.
E hoje o prefeito de Cuiabá, Wilson Santos, reúne seus secretários em Chapada dos Guimarães. Os assuntos a serem discutidos são cumprimentos do plano estratégico para 2010. Entre as cobranças vão estar a conclusão das obras do pronto-socorro e avenida das Torres.

Fonte: Jornal A Gazeta.

27 de janeiro de 2010

ATENÇÃO VOCE QUE É OSTOMIZADO.



ATENÇÃO!!! Você que é Ostomizado, venha se cadastrar na AMO- Associação Matogrossense dos Ostomizados, peça já a sua carteira de sócio,e comece a usufluir de seus Direitos.

O PRIMEIRO CASAMENTO DE JOVENS OSTOMIZADOS NO BRASIL.

MEIRIANE E ANTÔNIO, A VITÓRIA DO AMOR SOBRE AS DIFICULDADES.


Para mim foi como se eu tivesse casado uma filha!

A história desse casal começou há 8 anos atrás, quando a Meiriane se associou à AOG – Associação de Ostomizados de Goiás e também ao JOG – Movimento Jovens Ostomizados de Goiás. Ela tinha 18 anos e estava ostomizada por causa da Doença de Crohn. Nesse tempo em que ela conviveu conosco, cresceu, terminou os estudos, pela primeira vez saiu do Estado de Goiás e viajou de avião, conheceu o mar, aprendeu espanhol, foi visitadora no hospital do câncer e voluntária na AOG. Então, em 2006, fomos a Angra dos Reis, no estado do Rio de Janeiro, para participarmos de um encontro para Capacitação de Líderes em Ostomia promovido pela ABRASO – Associação Brasileira de Ostomizados. Lá estava um líder, o Antônio, que na época era presidente da Associação de Ostomizados do Mato Grosso. E lá estava meu “bebê”, como sempre a chamei ou Srta. Sorriso como ficou conhecida, pois todos nós sempre a vemos sorrindo.


Em Angra eles se conheceram e pela internet continuaram a se conhecer, até que Antônio veio a Goiânia tornar esse namoro virtual mais real. E assim foi, primeiro o namoro, depois o noivado e por fim, no último dia 20 de junho, o casamento. Um dos mais lindos que já assisti, pois havia amor entre os noivos, amor das pessoas que prepararam tudo para eles e o amor de Deus derramado sobre todos nós. Até onde eu saiba, é o primeiro casamento de jovens ostomizados dentro do movimento organizado, aqui no Brasil. Antônio é ostomizado por causa de uma Retocolite. Assim, eles partilham suas dificuldades com as DII (Doença Inflamatória Intestinal), mas partilham também o ideal dos ostomizados, as alegrias de pertencerem ao povo de Deus e principalmente a alegria de se amarem. Por tudo que vi, peço a Deus que diminua as lutas e só aumente entre eles o amor e que sejam muito, muito felizes.


Com carinho,

Damaris Morais.

19 de janeiro de 2010

ASSEMBLÉIA ORDINÁRIA - ELEIÇÕES 2010




No próximo dia 26, acontecerá  Assembléia Ordinária da AMO.

Associação Matogrossense dos Ostomizados - Edital de Convocação
da ASSEMBLEIA GERAL

CONVOCAÇÃO

A Associação Matogrossense dos Ostomizados-AMO
CNPJ / MF 03.506.287/0001-14, Convidamos os / sócios e senhores / senhoras (ostomizaodos), um para Assembléia Geral Ordinária, que se realizará no dia 26 de Janeiro de 2010 não,

Ambulatório de Estomia do Hospital Universitário Júlio Muller, Situado à Rua L s / n, Bairro Alvorada, Na cidade de Cuiabá, Como 13hs Em primeira convocação, com A presença da Maioria simples dos sócios (art. º 14 º do Capitulo V, do Estatuto, o quorum de instalação) Com direito a voto, e em segunda convocação meia hora, Após, com 1 / 10 dos sócios, um com seguinte Ordem do Dia:

a) Aprovação do Novo Estatuto conforme Novo Código Civil.

b) deliberar sobre o plano do trabalho para o Exercício que se

Inicia;

c) Eleger os administradores e os membros do conselho fiscal;

d) Outros assuntos de interesse geral.




Publicado no Dia Oficial do Estado n º 08/12/2009.

AUDIÊNCIA PÚBLICA INTINERANTE.


Representantes e membros de entidades em defesa dos direitos das pessoas com deficiência física clamaram a Prefeitura de Cuiabá a dar continuidade e ainda ampliar o Programa Busscar, que presta atendimento aos deficientes que não têm condições de se locomover em transporte coletivo comum. Há pelo menos 10 anos o projeto vive um verdadeiro “jogo de empurra”, onde ninguém quer assumir essa responsabilidade. Na quarta-feira, dia 2, por exemplo, o serviço não funcionou.

“O Busscar deve continuar. Temos o direito de ir e vir. Quarta-feira (02/12), por exemplo, o Busscar não nos atendeu. Essa audiência deveria estar lotada. Temos muito a comemorar, mas ainda falta muito”, declarou o presidente do Conselho Municipal de Direito à Pessoa com Deficiência, Eron Carlos, durante audiência pública promovida pela Câmara.

Segundo o ex-vereador e ex-deputado Mário Lúcio (PMDB), que é membro da Associação Mato-grossense dos Deficientes (Ande), há muitos deficientes que não têm equilíbrio na cadeira de rodas e, por isso, é necessário que o Busscar continue a funcionar. Ele conta que desde setembro busca resolver essa situação com a secretaria municipal de Trânsito e Transporte Urbano (SMTU), mas não há respaldo por parte da administração.

No evento, em que o transporte foi a pauta principal, também houve várias reclamações quanto ao mau atendimento dos motoristas de ônibus para com os deficientes. “Queremos saber quantos veículos adaptados tem para atender deficientes?” - questionou o Representante dos Ostomizados de Mato Grosso, Antônio de Souza Amaral.

Além disso, foi criticada a retirada dos adesivos que contém uma cadeira de rodas, símbolo universal dos deficientes físicos, por parte dos fiscais da SMTU em troca de uma espécie de cartão que dá o direito ao estacionamento reservado.”Está havendo um equívoco por parte da SMTU. Funcionários e guardas não pode entrar no meu carro e retirar o adesivo. Temos o direito de colocar os símbolos” - frisou.

Sensibilizado com a causa, o presidente da Câmara Municipal de Cuiabá, vereador Deucimar Silva (PP), garantiu que vai promover uma audiência pública na próxima semana com o secretário de Trânsito e Transporte Urbano (SMTU), Edivá Alves, para que todas as questões sejam esclarecidas e resolvidas. “Vamos requerer essa audiência com o Edivá e reivindicar os ônibus adaptados”.

Atendendo o pedido da Associação dos Cegos de Mato Grosso, Deucimar assegurou que vai implantar o sistema de cotas para deficientes nos cursos ministrados pela Escola do Legislativo atendido pelo presidente da Câmara. “Agora, a partir do ano que vem, vamos colocar cotas para deficientes”.

DIA INTERNACIONAL DA PESSOA COM DEFICIENCIA.

OSTOMIZADOS comemoram DIA INTERNACIONAL DA PESSOA COM DEFICIENCIA.

Os Seguimentos das Pessoas com Deficiência estiveram mobilizando uma sociedade cuiabana, mostrando quem é a Pessoa Com Deficiência, suas Potencialidades e dificuldades, como por exemplo, um deficiente visual como auxiliar um se locomover, como se comunicar com um surdo, eo que é uma pessoa Ostomizada. O objetivo principal foi assim Sensibilizar uma sociedade em geral, comércio, Prefeitura, Biblioteca Pública, Câmara Municipal, Secretarias e demais orgão Público.Foi uma semana de muitas atividades, passeio com Encerrando e dia festivo não SESIPARK com todos os segmentos da Pessoa com Deficiência.